上藥康麗參展第77屆API China

11月16日~11月18日，第77屆API China 在武漢國(guó)際博覽中心舉行，上海醫(yī)藥展位號(hào)A3D49。

上藥康麗通過(guò)巴西官方審計(jì)

巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）對(duì)我司進(jìn)行質(zhì)量管理體系檢查 2016年11月7日至11日，巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）對(duì)我公司原料藥產(chǎn)品鹽酸伐昔洛韋進(jìn)行了為期五天的質(zhì)量管理體系檢查。ANVISA審計(jì)是南美地區(qū)最高水平的GMP檢查，其嚴(yán)格程度與EDQM（歐洲藥品質(zhì)量指導(dǎo)委員會(huì)）和FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）相當(dāng)。&

區(qū)工會(huì)驗(yàn)收康麗公司創(chuàng)建職工之家

區(qū)工會(huì)驗(yàn)收康麗公司創(chuàng)建職工之家，康麗的創(chuàng)建工作得到上級(jí)工會(huì)領(lǐng)導(dǎo)的一致好評(píng)。

2016年7月，美國(guó)FDA進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)cGMP檢查時(shí)獲得檢查官高度認(rèn)可

2016年7月，美國(guó)FDA進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)cGMP檢查時(shí)獲得檢查官高度認(rèn)可。

原料藥產(chǎn)品通過(guò)日本客戶的嚴(yán)苛審計(jì)，即將進(jìn)入日本市場(chǎng).

2016年6月，原料藥產(chǎn)品通過(guò)日本客戶的嚴(yán)苛審計(jì)，即將進(jìn)入日本市場(chǎng)。